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1、
采用STR-PCR技术，扩增21号染色体4个位点；18、13号染色体各3个位点，诊断这些染色体三体综合征，与染色体核型对照：并判断额外染色体双亲来源和染色体不分离发生时期。
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- chromosomal deficiency染色体缺失;
- chromosomal microtubule染色体微管;
- chromosomal reproduction染色体增殖;
- chromosomal rearrangement染色体重排;
- chromosomal abnormality染色体异常;
- chromosomal locus[医]染色体位点;
- in situ chromosomal hybridization染色体原位杂交
- chromosomal elimination染色体消减;
- chromosomal interference染色体干扰[涉];
- chromosomal shift染色体变迁，染色体位移;
- chromosomal mutation染色体突变;
- chromosomal race染色体族;
- mitotic nondisjunction有丝分裂不分离
- chromosomal puff染色体疏松
- chromatid nondisjunction染色单体不离开;
- secondary nondisjunction二次不离开,次级不离开
- primary nondisjunction初次不分离
- chromosomal sterility染色体不育;
- chromosomal gonadal dysgenesis[医]性腺染色体发育不全，染色体型性腺发育不全;
- chromosomal RNA[医]染色体脱氧核糖核酸;
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